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论文署名、直播荐书,大佬的确不简单。 2020 年 5 月 12 日,以百度董事长兼 CEO 李彦宏为通讯作者之一的论文登上国

直播不带货带百度市值!站在直播风口的李彦宏

作者: 必威体育 发布时间: 2020年05月22日 13:13:30

论文署名、直播荐书,大佬的确不简单。

2020 年 5 月 12 日,以百度董事长兼 CEO 李彦宏为通讯作者之一的论文登上国际知名学士期刊《Cell Research》(细胞研究)。

随后的 5 月 15 日,李彦宏开启了直播首秀,对话樊登读书创始人樊登,围绕“家-书”主题展开深入对谈。

成为全基因组测序项目论文通讯作者

一篇题为 Whole-genome sequencing of 508 patients identifies key molecular features associated with poor prognosis in esophageal squamous cell carcinoma(508 例食管鳞状细胞癌患者的全基因组测序确定了与预后不良相关的关键分子特征)的论文发表于由中国科学院主管的国际性学术月刊《Cell Research》,听上去不是件稀奇事儿,但受到了网友热议。

而引起众多人关注的,似乎并不是这项研究本身,而是论文的通讯作者之一——李彦宏。

雷锋网了解到,这项研究的另外两位通讯作者为北京大学党委常委、常务副校长、医学部主任、深圳北京大学香港科技大学医学中心主任、中国工程院院士、中国抗癌协会副理事长詹启敏和中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室副主任刘芝华。

顾名思义,通讯作者是论文和研究材料的联系人,负责与编辑部的一切通信联系、接受读者的咨询等。最重要的是,通讯作者还担负着文章可靠性的责任。

而根据论文题目可以看出,整个研究应该是与癌症有关,那么计算机科学出身的李彦宏乍看上去确实和论文有点格格不入。

那么我们回到论文本身。

据介绍,食管鳞状细胞癌(ESCC)是一种预后不良的癌症,其分子病因学研究较少。

因此,研究人员利用 508 个 ESCC 患者的基因组鉴定了 5 个新的显著突变基因,发现了与病理变化和患者预后相关的突变特征群。部分功能测序显示,NFE2L2 基因可充当 ESCC 抑制剂,且 NFE2L2 中的突变可能损害其肿瘤抑制功能,甚至赋予致癌活性,同时 NFE2L2 突变与 ESCC 的不良预后显著相关。

此外,研究人员还鉴定了潜在的非编码驱动突变,发现约 5.9% 和 15.2% 的患者分别具有较高的肿瘤突变负担或可操作的突变,可受益于免疫疗法或靶向治疗。

简单来讲就是,研究人员发现了临床相关的编码和非编码基因组的改变,揭示了三个主要亚型,可有效预测患者的病情发展。

据了解,这也是 ESCC 基因组图谱的最大数据集,可用来开发用于诊断、治疗的 ESCC 特异性生物标志物。

实际上,整个研究都围绕着一个关键词「全基因组测序」( Whole Genome Sequencing,WGS)。

那么,什么是全基因组测序?

全基因组测序按字面意思理解便是整个基因组的完全测序。全基因组测序并非纯医学,准确地来讲属于生物信息学,是生命科学与计算机科学的交叉学科。

早在 1986 年,一位名为 Renato Dulbecco 的科学家最早提出了人类基因组测序的想法,并认为如果能够知道所有人类基因的序列,对癌症的研究将会有很大的帮助。

雷锋网了解到,由于测序深度的要求,这一过程对算力的要求也较高。也就是说,仅仅是医学研究者是不够的,还需要计算机、生物信息领域的研究者及大型服务器的支持。

因此,一些网友认为,李彦宏的名字出现在通讯作者之列,并不是什么稀奇事儿。

值得注意的是,论文在致谢部分首先特别感谢了李彦宏(百度)对这一项目的大力支持(generous support),因此也有网友认为不排除出资人署名的可能性。不过,出资人署名此前也有先例。

如果说成为论文作者离我们太遥远的话,那么直播间荐书便是透过知识将大佬与大众密切联系了起来。

直播首秀带动百度市值

成为通讯作者的三天后,李彦宏正式开启了他的直播首秀。

【图片截自直播回放视频】

不同于李佳琦、薇娅、罗永浩、董明珠的“常规操作”,李彦宏的直播更像是一档访谈节目——李彦宏当晚 8 时在百度 App 与樊登读书创始人樊登围绕“家-书”主题展开了深入对谈。

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